
BLAST – Effectief en Veilig Delabelen van Penicilline-Allergieën
Wat is delabeling?
Delabelen betekent het veilig verwijderen van onterecht geregistreerde allergieën uit het medisch dossier. Dit gebeurt via een gestructureerde aanpak:
- Identificeren van patiënten met een geregistreerde penicilline-allergie;
- Gerichte anamnese om de aard van de (vermeende) allergische reactie vast te stellen;
- Risicobepaling met een gevalideerde beslisregel;
- Aanvullende testen indien geïndiceerd;
- Besluitvorming en documentatie: veilig delabelen en informeren van andere zorgverleners.
Waarom delabeling?
In Nederland heeft circa 1% van de patiënten in de huisartsenpraktijk en 5% van de patiënten die zijn opgenomen in het ziekenhuis een geregistreerde penicilline-allergie.Echter, onderzoek toont aan dat slechts 1 op de 100 patiënten met een dergelijk label daadwerkelijk allergisch is.
- Vermijding van eerstekeus-antibiotica, wat resulteert in suboptimale behandelingen;
- Hogere zorgkosten door duurdere en/of minder effectieve antibiotica;
- Verhoogd risico op complicaties, langere ziekenhuisopnames en antibioticaresistentie.
Internationale studies bewijzen dat delabeling van patiënten met een laag-risico penicilline-allergie resulteert in betere behandeluitkomsten en aanzienlijke kostenbesparingen.
BLAST: Beslishulp voor zorgverleners
De Beta-Lactam Antibiotic Stewardship Toolbox (BLAST) biedt zorgverleners een geavanceerde, maar eenvoudig toepasbare tool voor delabeling. Deze tool integreert:
- PEN-FAST(+)
Een gevalideerde beslisregel die patiënten met een (zeer) laag risico op een allergische reactie identificeert; - Alternatieve Beta-Lactam Selector
Adviseert veilige antibioticakeuzes bij bewezen allergie, op basis van chemische structuur en kruisreactiviteit; - Digitale beslissingsondersteuning
CE-gecertificeerd en direct toepasbaar in de praktijk.
BLAST is een betrouwbare en klinisch gevalideerde oplossing waarmee zorgverleners zelfstandig patiënten met een laag-risico allergielabel kunnen delabelen.
Hoe ziet de BLAST tool eruit?


Hoe werkt het in de praktijk?
De implementatie van BLAST in de praktijk verloopt als volgt:
- Screening
Patiënten beantwoorden online of tijdens een consult een gevalideerde vragenlijst. - Beslisregel PEN-FAST(+)
Bij een score ≤2 punten kan het allergielabel direct veilig worden verwijderd. Bij een score ≥3 punten volgt verwijzing naar een allergoloog. - Optionele orale penicilline-test
Bij patiënten met een (zeer) laag risico kan een gecontroleerde herintroductie worden verricht, gevolgd door een observatie van 1 uur. - Documentatie
Het resultaat wordt vastgelegd en gedeeld met andere zorgverleners.
Kosten en Baten
De implementatie van BLAST brengt kosten en opbrengsten met zich mee:
- Kosten: Tijdsinvestering van de zorgverlener/praktijkondersteuner en inzet BLAST tool.
- Opbrengsten:
-
- Declaratie regulier consult, verrichting (delabeling) en/of meedenkconsult.
- Lagere medicatiekosten en minder antibioticaresistentie.
- Verbeterde behandeluitkomsten en kortere ziekenhuisopnames.
Medisch-juridische borging
BLAST is per februari 2025 CE-gecertificeerd (risicoklasse 2a) conform de Europese Medical Device Regulation (MDR). Dit betekent:
- Veiligheid en betrouwbaarheid
BLAST is ontwikkeld op basis van internationale richtlijnen en klinisch gevalideerde beslisalgoritmen. - Geen AI of machine learning
Beslissingen zijn gebaseerd op medische logica en wetenschappelijke consensus. - Duidelijke verantwoordelijkheden
De softwareleverancier garandeert correcte adviezen; de zorgverlener is verantwoordelijk voor correcte invoer.
Waarom BLAST?
Met BLAST beschikken zorgverleners over een extern gevalideerde, veilige en praktische methode om onterecht geregistreerde penicilline-allergieën te verwijderen. Dit leidt tot:
- Optimale antibiotische therapie.
- Lagere zorgkosten en betere behandelresultaten.
- Verminderde antibioticaresistentie.
- Eenvoudige implementatie in de praktijk.
Wilt u een offerte op maat? Neem dan contact met ons op.